原標(biāo)題：Cell：癌基因控制干細(xì)胞活性 腫瘤的惡性程度會愈發(fā)明顯



　　近日，刊登在國際雜志Cell上的一項研究論文中，來自海德堡干細(xì)胞研究所等機構(gòu)的研究人員通過對胚胎干細(xì)胞進行研究發(fā)現(xiàn)了可以控制胚胎發(fā)育暫停的因子。我們都知道，在很多類型的癌癥中都會產(chǎn)生大量的MYC(癌基因)，而且MYC產(chǎn)生地越多，腫瘤的惡性程度就會愈發(fā)明顯。

　　研究者指出，MYC同樣在胚胎干細(xì)胞中也處于活性狀態(tài)，為了闡明該基因在胚胎干細(xì)胞中的角色，研究者對MYC選擇性失活小鼠機體的胚胎干細(xì)胞進行了相關(guān)研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)胚胎的MYC剔除的干細(xì)胞會強烈降低在細(xì)胞分裂、生長及細(xì)胞代謝中多種基因活性的表達，然而休眠的細(xì)胞依然會維持活性而且同干細(xì)胞一樣保持同一性，這些休眠的干細(xì)胞可以持續(xù)產(chǎn)生干細(xì)胞因子來促進干細(xì)胞分化形成機體中超過200多種類型的細(xì)胞。

　　利用一種抑制MYC的化學(xué)物質(zhì)，研究者就可以有效逆轉(zhuǎn)干細(xì)胞生化性的休眠過程，當(dāng)研究者阻斷這種抑制劑時，細(xì)胞就會立刻開啟RNA、蛋白質(zhì)及DNA的合成，從而開始無限增殖。研究者Roberta Scognamiglio說道，MYC剔除的干細(xì)胞的生化性休眠提示我們其存在強烈的滯育過程，而該過程的發(fā)生研究者目前并不清楚，在該過程中，早期發(fā)育狀態(tài)的胚胎(胚泡)就會進入一種休眠狀態(tài)。隨后研究人員對比了MYC剔除的胚胎干細(xì)胞及滯育小鼠胚泡細(xì)胞中所有基因的活性，結(jié)果顯示，在兩種細(xì)胞中除了MYC可以控制蛋白質(zhì)合成和細(xì)胞生長外，其它基因都處于失活的狀態(tài)，而干細(xì)胞因子會繼續(xù)產(chǎn)生。

　　當(dāng)研究者利用MYC抑制劑在培養(yǎng)皿中對正常胚泡作用時，胚泡就會進入滯育樣的狀態(tài)，這些休眠的胚胎隨后就會被轉(zhuǎn)移到代孕的雌性小鼠中，并且生長成為正常的幼年小鼠。為了誘導(dǎo)滯育發(fā)生或者使得胚胎干細(xì)胞進入到休眠狀態(tài)，研究者就需要充分失活MYC癌基因的表達，而這并不會影響干細(xì)胞的潛力。

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