為什么要做新生兒疾病篩查？ 一文為你科普
時間：2024-12-26 19:11 來源：國家孕嬰網 責任編輯：沫朵
原標題：為什么要做新生兒疾病篩查？ 一文為你科普
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為什么要做
新生兒疾病篩查
部分先天代謝性疾病在孩子出生時難以發(fā)現，如一些可能導致孩子智力低下、身體殘疾，甚至夭折的先天性疾病，等到發(fā)現時往往已經錯過最佳的干預或治療時機，給家庭帶來極大遺憾。
所以在新生兒出生后不久，就應該接受新生兒疾病篩查， 盡早發(fā)現可疑或異常情況，早診斷、早干預，盡可能降低疾病對孩子發(fā)育的不良影響。
專家說
目前，我國普遍實施的新生兒疾病篩查，主要包括以下四個方面。
新生兒遺傳代謝病篩查
新生兒遺傳代謝篩查是在孩子 出生后48小時至7天內，產科采血員為孩子 采集若干滴足跟血。主要篩查先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥等，此外，串聯質譜法還可篩查多種遺傳代謝病。
先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥均可造成患兒智力低下，通過新生兒篩查盡早發(fā)現、盡早治療的孩子可以有效避免智力障礙和嚴重殘疾的發(fā)生。
新生兒聽力篩查
聽力障礙是常見的出生缺陷之一，它的嚴重程度主要取決于疾病被發(fā)現和干預的早晚。因為它難以通過常規(guī)體檢和日常觀察而發(fā)現，容易錯過患兒言語發(fā)育的最佳時期，導致言語-語言和認知發(fā)育水平落后于同齡兒童。除此之外，聽力障礙還影響患兒的身心發(fā)育，給個人、家庭及社會帶來沉重負擔。
目前，新生兒聽力篩查采用耳聲發(fā)射和/或自動聽性腦干反應的方法，具有客觀、快速、準確及無創(chuàng)的優(yōu)點，是目前盡早發(fā)現聽力障礙的最有效的方法。
新生兒眼病篩查
新生兒眼病篩查主要是篩查產道感染性眼病、產傷性眼病和先天及遺傳性致盲性眼病。由于新生兒無法通過語言或表情來表達眼睛不適，所以眼病的早期異常不容易被家長發(fā)現，需要通過專業(yè)的眼病篩查才能被盡早發(fā)現。
新生兒眼病有其特殊的發(fā)生、發(fā)展和變化規(guī)律，有效治療的“窗口期”很短，一旦錯過有效治療的最佳時機，有可能導致不可逆的視力損傷。
新生兒先天性心臟病篩查
先天性心臟病是胎兒時期心臟及大血管發(fā)育異常所致的先天性畸形，也是最常見的先天性畸形。每100個出生的寶寶中就有1個可能患有先天性心臟病，其中20%～30%為重癥先天性心臟病，需要早期發(fā)現和治療。
先天性心臟病的篩查采用簡單易行、無創(chuàng)的雙指標進行，即心臟聽診和經皮脈搏血氧飽和度測定，僅需要幾分鐘即可完成，對新生兒不會造成傷害，方便快捷、準確度高，可以早期發(fā)現、早期診斷先天性心臟病，使患兒得到及時治療，降低新生兒和嬰兒死亡率。
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