根據(jù)《每日新聞》報(bào)道，這個方法發(fā)現(xiàn)于2012年，是加州大學(xué)霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究中心的JenniferDoudna和MartinJinek與瑞典分子感染醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的Em⁃manuelleCharpentier共同研究的結(jié)果。最初它被用於菌細(xì)胞的基因編輯，但是現(xiàn)在已經(jīng)在人類DNA上進(jìn)行了測試。
Doudna說道：“修改生物體基因特定部分的能力對於增加我們對生物體的認(rèn)知是必不可少的。這是該領(lǐng)域的一種巨大跨越，因?yàn)樗馕吨旧先魏稳硕寄軌蚴褂眠@種基因編輯或者重新編寫的技術(shù)帶給哺乳動物基因變化。”
這種編輯方法使用了一種RNA酶復(fù)合體，Cas9，這種物質(zhì)目前存在於一些能夠通過基因編輯實(shí)現(xiàn)自我保護(hù)的細(xì)菌中。這種細(xì)菌能夠切除病毒DNA鏈結(jié)，并且使它們成為擁有自己DNA一個整體。它們隨后就能夠以RNA的形式形成有效的遺傳物質(zhì)副本。
Doudna解釋道：“與過去數(shù)十年里進(jìn)行基因工程的其他任何方法相比，這種方法的優(yōu)點(diǎn)在於它使用的是單一的酶。這種酶不需要改變你設(shè)定目標(biāo)的每一個點(diǎn)，你只需要使用一個不同的RNA副本對它進(jìn)行重新編輯，這很容易設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)。”
投稿郵箱：chuanbeiol@163.com 詳情請?jiān)L問川北在線：http://sanmuled.cn/
