一是落實風險排查制度。繼續(xù)開展藥品安全風險分析研判工作，完善風險隱患排查、預警工作機制和體系，實施風險分析和評估，強化全鏈條風險識別、研判、處置措施。

　　二是強化藥械不良反應監(jiān)測。定期對監(jiān)測中心（站）、藥品生產(chǎn)、藥械經(jīng)營使用單位的監(jiān)測人員組織開展不良反應監(jiān)測工作培訓會，并重點針對高風險藥品、基本藥物和國家重點監(jiān)測品種開展藥械不良反應（事件）監(jiān)測。

　　三是提升藥械不良反應監(jiān)測質(zhì)量。定期編制《藥品不良反應簡訊》，總結(jié)、通報每月藥品醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測報告情況，有效保證報告的時效性、真實性和規(guī)范性，為指導合理用藥用械和上市藥械質(zhì)量安全再評價提供科學依據(jù)。

　　截至目前，全州上報省藥品不良反應監(jiān)測中心的藥品不良反應監(jiān)測報告共計3299例（其中：一般不良反應3024例，嚴重不良反應187例，新的一般不良反應240例，新的嚴重不良反應20例），同比增加22.21%；上報醫(yī)療器械不良事件428例，同比增加292.66%；上報藥物濫用調(diào)查報告2178例，同比增加14.69%；上報化妝品不良反應報告138例，同比增加155.56%。

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