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與天府國際生物城簽約 國藥集團將在成都設西南分中心
時間:2017-09-04 22:11   來源:四川政府網(wǎng)   責任編輯:毛青青
    原標題:與天府國際生物城簽約 國藥集團將在成都設西南分中心

    醫(yī)藥醫(yī)療發(fā)展趨勢是什么?“三醫(yī)”融合的風險與挑戰(zhàn)在哪里?一場行業(yè)年會在成都尋找答案。

  昨日,第34屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會在成都舉辦,本屆大會以“匯智·重構·跨越”為主題,除了大會主論壇,還有中國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新高峰論壇、醫(yī)院發(fā)展與改革論壇、中國醫(yī)藥營銷戰(zhàn)略高峰論壇等幾大分論壇,設立“醫(yī)保專題”“藥品智慧監(jiān)管”“藥品供應和醫(yī)療器械供應保障專題”等“對話·醫(yī)藥”系列多個研討會議,持續(xù)到9月4日。

  現(xiàn)場,成都天府國際生物城簽約中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心,國藥集團將在成都設西南分中心。

  現(xiàn)場簽約

  國藥集團將在成都設西南分中心

  昨日,成都天府國際生物城簽約中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心,國藥集團以下屬中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心為主體,在成都投資設立西南分中心,致力于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)的研究和開發(fā),為地方政府提供行業(yè)規(guī)劃分析和決策參考依據(jù),同時為醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)信息咨詢服務。

  這場簽約,也正好說明,為何醫(yī)藥行業(yè)年度盛會選擇成都。

  成都已將生物產(chǎn)業(yè)列入重點支持發(fā)展的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)。7月初發(fā)布的《成都市產(chǎn)業(yè)發(fā)展白皮書》提出“到2022年,全市規(guī)上工業(yè)主營業(yè)務收入突破900億元,聚集一批國際知名生物醫(yī)藥制造企業(yè),成為國際醫(yī)療和健康服務 目的地,世界知名、國內(nèi)一流的生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新中心、產(chǎn)業(yè)孵化中心、高端制造中心。”

  目前,成都規(guī)劃建設了44平方公里的成都天府國際生物城和41.15平方公里的成都醫(yī)學城,出臺了系列扶持政策,全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展壯大。今年1-7月,全市規(guī)模以上生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務收入312.7億元,增長18.5%,新簽約引進京東方健康產(chǎn)業(yè)園、藥明康德生命健康產(chǎn)業(yè)園等35個重大項目,協(xié)議總投資519.8億元,四川科創(chuàng)、四川科倫兩家企業(yè)入選中國民營企業(yè)500強。

  大咖聚集

  探討醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)趨勢

  本次年會吸引眾多院士、專家、行業(yè)巨頭參加,共論行業(yè)未來。

  工業(yè)和信息化部副部長羅文對如何促進醫(yī)藥工業(yè)急速增長升級提出意見:增強產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力,通過技術創(chuàng)新發(fā)展新產(chǎn)品、新技術、新業(yè)態(tài),研制重大新藥;促進行業(yè)重組整合,推進企業(yè)兼并重組,促進資源向優(yōu)勢企業(yè)集中,實現(xiàn)規(guī);、節(jié)約化經(jīng)營途徑;推動信息化與工業(yè)化融合,推動醫(yī)療生產(chǎn)、醫(yī)療器械產(chǎn)品對醫(yī)療服務的數(shù)字化、智能化發(fā)展,推進大數(shù)據(jù)、云計算、互聯(lián)網(wǎng)、生產(chǎn)制造等技術與醫(yī)藥工業(yè)的融合創(chuàng)新。

  中國企業(yè)家聯(lián)合會、中國企業(yè)家協(xié)會常務副會長兼理事長朱宏任則表示,目前中國正身處醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的春天,企業(yè)是創(chuàng)新發(fā)展的主體,中國制藥企業(yè)和企業(yè)家開拓創(chuàng)新、砥礪前行,中國醫(yī)藥工業(yè)升級指日可待。

  中國工程院院士桑國衛(wèi)系統(tǒng)解讀了2018年專項創(chuàng)新藥物與臨床試驗設計實施與核查,他提到,腫瘤、代謝性疾病等復雜性疾病,迫切需要普惠老百姓的好藥,要做好三個方面:第一,鼓勵創(chuàng)新藥和臨床急需品種上市,培育重大產(chǎn)品,培育具有國際競爭力的大型企業(yè)。第二,實施國家藥品標準提高行動計劃,開展仿制藥質量和療效的一致性評價,加強藥物臨床試驗機構建設。第三,加強中藥傳承創(chuàng)新,推進中藥標準化、現(xiàn)代化,促進中藥可持續(xù)發(fā)展,提升中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平。

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